کارگاه سیتوژنتیک

سیتوژنتیک یکی از قدیمی‌ترین و اساسی‌ترین تکنیک‌های تشخیصی در حوزه ژنتیک است که همچنان به طور گسترده مورد استفاده قرار گرفته و رو به پیشرفت می‌باشد. سیتوژنتیک همچون یک ابزار تشخیصی قدرتمند، کل ژنوم یک گونه را در یک زمان قابل مشاهده کرده و امکانات منحصربه‌فردی برای مطالعه تغییرات کروموزومی فراهم می‌کند. کارگاه سیتوژنتیک بالینی برای دانشجویان ومحققانی که قصد دارند در خصوص تشخیص بالینی ناهنجاری‌های کروموزومی کسب دانش کرده و این مهم را به شکل کاربردی بیاموزند، طراحی و تدوین شده است.

سرفصل‌ها

1. آشنایی با ناهنجاری‌های عددی کروموزوم‌ها

• سندرم داون
• سندرم ادواردز
• سندرم پاتو
• سندرم ترنر
• کلاین فلتر
• سندرم جاکوب
• تریزومی X

2. آشنایی با ناهنجاری‌های ساختاری کروموزوم‌ها

• Translocation (Reciprocal & Robertsonian translocation)
• Inversions (pericentric & paracentric)
• Deletion
• Duplications
• Ring chromosome
• Isochromosomes
• Marker chromosomes

3. کاربرد تست کاریوتایپ در تشخیص بیماری‌ها

4. آشنایی با مراحل کاریوتایپ خون (مقدماتی)

• کشت
• هاروست
• لامگیری
• بندینگ

5. آشنایی با انواع رنگ‌آمیزی کروموزوم‌ها

( R, G,C,NOR,T banding)

6. روش G-banding

7. آنالیز کاریوتایپ خون و آمنیون (مقدماتی)

(طبقه بندی کروموزوم ها، نام گذاری و بررسی میکروسکوپی و نتایج)

رفع اشکال

پشتیبانی فنی و رفع اشکال برای شرکت کنندگان یک هفته پس از اتمام دوره به مدت ۴ ساعت برگزار خواهد شد.

بخشی از تدریس و رفع اشکال توسط جناب آقای دکتر سعیدیان و سرکار خانم دکتر یوسفیان انجام خواهد شد.